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Regulatorische Entwicklungen von FDA, EMA, TGA und weltweit
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Regulatorische Updates
18. Sept. 2026
•
3 Min. Lesezeit
FDA Approves AUVELITY Extended-Release Tablet (NDA 215430)
The FDA has approved AUVELITY, an oral extended‑release tablet combining bupropion hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide under NDA 215430.