[(주)엔젠바이오] 제약사업부 영업관리 및 지원 모집

(주)엔젠바이오

53 - 53 Mitarbeiter

유전체 분야 진단시약 제조,유전체 분야 소프트웨어 연구,개발,판매 (주)엔젠바이오는 2015년 10월 30일 설립하였으며, KT 사내벤쳐(‘12~’15)에서 일하던 인력 4명이 명확한 기술 개발의 목표와 사업화에 대한 전략을 수립하여 KT 최고경영자 심의를 거쳐 설립하게 되었습니다. 만 2년 이내에 국내 최초 식약처 허가 취득을 목표로 기술 개발을 진행하였고, 이를 위해 설립 후 1년 이내에 식약처 제품 허가 취득을 위한 GMP 시설 인증을 모두 마쳤으며, 유럽 체외진단의료기기 인증을 위한 ISO9001, ISO13485 인증도 동시에 처리함으로써, 2017년 6월 아시아 최초 NGS 정밀진단제품 CE-IVD 인정 및 2017년 12월 목표에 맞추어 국내 최초 식약처 3등급 허가를 취득하였습니다. 핵심 기술과 인허가 경험 및 목표 달성의 의지를 통해 2018년 혈액암, 고형암, 희귀질환 관련 NGS 정밀진단제품을 차례로 상용화하여 보험수가를 받게 되었고, 서울대병원, 아산병원, 세브란스병원 등 국내 주요 대학병원들에 제품을 판매할 수 있었으며, 그 성장성을 인정받아 유수의 벤쳐캐피털로부터 120억원의 시리즈B 투자 유치를 완료할 수 있었습니다. 2017년부터 지속적으로 해외 전시회 부스 홍보를 진행하고 있으며, 점진적인 회사 브랜드 홍보 및 기술력 입증을 통해 유럽, 동남아, 서남아 등에 현지 판매 대리점들을 확보하였으며, Post-Covid 19 에 따른 새로운 진단 제품에 대한 글로벌 시장 니즈 확대에 따라 유럽, 중동, 동남아 등 제품 수출 확대하고, 미국 진출을 위한 파트너사의 니즈에 맞는 다양한 협력 모델 구축하여 세계 최고 수준의 NGS 진단기술 상용화 및 글로벌 시장 확대를 통해 지속 성장 가능한 글로벌 정밀 진단 전문 기업 위상 확보하고자 합니다.