Bromhexin EUROPA 8mg
Grundinformationen
Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
/
Handelsart
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Produktname
Bromhexin EUROPA 8mg
Details
Substanz
Hersteller
- -
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Tablette
- Verpackung: Schachtel 03 blister x 10 tablette, schachtel 10 blister x 10 tablette, schachtel 20 blister x 10 tablette
- Wirkstärke: 8mg
- Standards: Betriebsinterner Standard
- Haltbarkeit: 36 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 893100472225
Ausstellungsdatum: 2. Dez. 2025
Ablaufdatum: 2. Dez. 2030
Hinweis: 719/QĐ-QLD | 219
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