Darreichungsform: Pulver hergestellt als injektion
Verpackung: Schachtel 01 durchstechflasche; schachtel 10 durchstechflasche; schachtel 01 durchstechflasche, mit (beigefügt) 1 ampulle wasser fuer Injektionszwecke 5 mL; schachtel 10 durchstechflasche, mit (beigefügt) 10 ampulle wasser fuer Injektionszwecke 5 mL
Standards: Betriebsinterner Standard
Haltbarkeit: 36 monate

Drug Marketing Authorization Number

Dokumentennummer: 893110693124

Ausstellungsdatum: 1. Aug. 2024

Ablaufdatum: 1. Aug. 2029

Hinweis: 550/QĐ-QLD | 206

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