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Handelsart

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Produktname

Ciprofloxacin Ophthalmic Solution USP

Registrierter Markt

Spezifikationen

  • Darreichungsform: Lösung augentropfen
  • Verpackung: Schachtel 1 durchstechflasche x 5 mL
  • Wirkstärke: Ciprofloxacin (dưới dạng Ciprofloxacin hydrochlorid) 3mg/ml
  • Standards: USP 41
  • Haltbarkeit: 24 monate

Dokumente

Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 890115771624
Ausstellungsdatum: 11. Aug. 2024
Ablaufdatum: 11. Aug. 2029
Hinweis: 593/QĐ-QLD | 121
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