Imefed MD 600 mg/ 42,9 mg/ 5 mL
Grundinformationen
Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
/
Handelsart
Verkaufen
Produktname
Imefed MD 600 mg/ 42,9 mg/ 5 mL
Details
•
Substanz
•
Hersteller
- -
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Pulver hergestellt als suspension oral
- Verpackung: Schachtel 1 flasche, flasche glas beigefügt mit ampulle kunststoff dosiert
- Standards: Aktuelles USP
- Haltbarkeit: 24 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 893110272224
Ausstellungsdatum: 5. Mai 2024
Ablaufdatum: 5. Mai 2029
Hinweis: 292/QĐ-QLD | 196
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