Darreichungsform: Pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als injektion
Verpackung: Schachtel 3 durchstechflasche + 3 ampulle 1 mL lösungsmittel naCl 0,9 %
Wirkstärke: 5000IU
Standards: USP 30
Haltbarkeit: 24 monate

Drug Marketing Authorization Number

Dokumentennummer: VN-13749-11

Ausstellungsdatum: 6. Sept. 2011

Hinweis: 338/QĐ-QLD

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