LENASTER 3,35 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose
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Handelsart
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Produktname
LENASTER 3,35 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose
Details
Substanz
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Verpackung: 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml suremballée(s)/surpochée(s)
- Darreichungsform: Augentropfen (Lösung)
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 67016677
Ausstellungsdatum: 1. Juli 2025
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