Darreichungsform: Lösung augentropfen
Verpackung: Schachtel 1 ampulle x 2 mL, schachtel 1 ampulle x 5 mL, schachtel 1 ampulle x 10 mL; schachtel 1 blister x 5 ampulle x 0,4 mL; schachtel 4 blister x 5 ampulle x 0,4 mL; schachtel 1 blister x 5 ampulle x 1 mL; schachtel 4 blister x 5 ampulle x 1 mL
Wirkstärke: 0,3% (w/v)
Standards: Betriebsinterner Standard
Haltbarkeit: 36 monate

Drug Marketing Authorization Number

Dokumentennummer: 893110240725

Ausstellungsdatum: 2. Juni 2025

Ablaufdatum: 2. Juni 2030

Hinweis: 285/QĐ-QLD | 217

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