Methylprednisolone Sopharma 40mg
Grundinformationen
Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
/
Handelsart
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Produktname
Methylprednisolone Sopharma 40mg
Details
Substanz
Hersteller
- -
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als injektion
- Verpackung: Schachtel 10 ampulle pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als injektion 40 mg und 10 ampulle destilliertes Wasser 1 mL; schachtel 10 ampulle pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als injektion 40 mg
- Wirkstärke: Methylprednisolone (dưới dạng Methylprednisolone sodium succinate) 40mg
- Standards: Betriebsinterner Standard
- Haltbarkeit: 24 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 380110011024
Ausstellungsdatum: 2. Jan. 2024
Ablaufdatum: 2. Jan. 2029
Hinweis: 03/QĐ-QLD | 117,2
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