Darreichungsform: Pulver hergestellt als injektion
Verpackung: Schachtel 01 durchstechflasche; schachtel 10 durchstechflasche; schachtel 01 durchstechflasche, mit (beigefügt) 01 ampulle wasser fuer Injektionszwecke 5 mL (số zulassung vD - 19593 - 13); schachtel 10 durchstechflasche
Wirkstärke: 750mg
Standards: Betriebsinterner Standard
Haltbarkeit: 36 monate

Drug Marketing Authorization Number

Dokumentennummer: 893110085024

Ausstellungsdatum: 30. Jan. 2024

Ablaufdatum: 30. Jan. 2029

Hinweis: 90/QĐ-QLD | 192

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