Relipro 400
Grundinformationen
Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
Handelsart
Verkaufen
Produktname
Relipro 400
Details
Substanz
Hersteller
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Lösung injektion/Infusion
- Verpackung: Schachtel 1 flasche x 200 mL; schachtel 1 beutel x 200 mL; schachtel 2 beutel x 200 mL; beutel 200 mL
- Standards: Betriebsinterner Standard
- Haltbarkeit: 36 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 893115598524
Ausstellungsdatum: 23. Juli 2024
Ablaufdatum: 23. Juli 2029
Hinweis: 495/QĐ-QLD | 205
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