Darreichungsform: Pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als lösung konzentrat zur Herstellung von lösung intravenöse Infusion
Verpackung: Schachtel 1 durchstechflasche
Wirkstärke: Bendamustine hydrochloride (tương đương 22,7 mg Bendamustine) 25,0 mg
Standards: Betriebsinterner Standard
Haltbarkeit: 36 monate

Drug Marketing Authorization Number

Dokumentennummer: VN2-569-17

Ausstellungsdatum: 22. Sept. 2022

Ablaufdatum: 22. Sept. 2027

Hinweis: 573/QĐ-QLD | 110

Bewertungen

(0)

Kommentare

Filter:

Sortieren nach:

Keine Kommentare verfügbar.

B2B-Übereinstimmungen basierend auf Handelstyp, Kategorie, Spezifikationen & Preisspanne

Andere Produkte & Dienstleistungen, die von Personen angesehen wurden, die dieses Produkt angesehen haben