Anwendung: GxP-konforme elektronische (papierlose) Chargendokumentation und Rezepturverwaltung für die pharmazeutische Fertigung.
Zertifizierungsstandard: Für GxP-konforme Bereitstellung konzipiert, unterstützt Datenintegritäts- und Audit-Trail-Anforderungen gemäß den Grundsätzen von 21 CFR Part 11 / EU-Anhang 11.
Kapazität / Durchsatz: Skalierbar über Produktionslinien und Fertigungsstandorte hinweg, mit einer Implementierung in nur 6 Wochen möglich.

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