Expressionssystem: Säugetier-Zelllinie (CHO-Typ), optimiert für die Hochtiter-Expression von Bevacizumab (Anti-VEGF-A-mAb)
Anwendung: Biosimilar-Zelllinienplattform für die Bevacizumab-Herstellung; Zielindikationen umfassen Kolon- und Rektumkarzinom
Zulassungsstatus: Unterstützt durch DMF-Einreichung für globale regulatorische Einreichungen; Referenzprodukt ursprünglich 2004 von der US-FDA zugelassen

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