Expressionssystem: Säugetierzelllinien-Expressionssystem, entwickelt mit DMF-Einreichung für globale regulatorische Bereitschaft
Reinheit: Hoher Grad an analytischer Vergleichbarkeit mit dem monoklonalen Referenzantikörperprodukt
Zulassungsstatus: Referenzprodukt mit US-Notfallzulassung/-genehmigung (21.11.2020) zur COVID-19-Behandlung
Anwendung: Neutralisierender monoklonaler Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein für die COVID-19-Behandlungsforschung

GMP

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