Anwendung: Analytische und Methodenvalidierungsdienstleistungen zur Unterstützung von Reinigungsvalidierungsprogrammen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und F&E
Zertifizierungsstandard: Hergestellt unter GMP-konformen Bedingungen; entspricht USP/EP/BP oder gleichwertigen Arzneibuchstandards
Kapazität / Durchsatz: Analytische Prüfkapazität, skaliert nach Kundenprogrammanforderungen, von der Methodenentwicklung bis zu vollständigen Reinigungsvalidierungsstudien

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