Anwendung: ELISA-basierte Methoden zum Nachweis von restlichen Wirtszellproteinen in einem Arzneimittel oder therapeutischen Protein nach der Reinigung
Endotoxingehalt: <0,25 EU/mg (oder pro Dosiseinheit), typische cGMP-Spezifikation für Biopharmazeutika
Zertifizierungsstandard: Hergestellt unter cGMP mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit und Chargenfreigabeprüfung

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