Anwendung: Überfüllungs-Verifizierungstest für Injektions-/Implantatprodukte, der bestätigt, dass die deklarierte Dosis vollständig entnommen und verabreicht werden kann.
Zulassungsstatus: Durchgeführt gemäß den Anforderungen von USP <1> (Injektionen und implantierte Arzneiprodukte) / Ph.Eur. 2.9.17 zum entnehmbaren Volumen.
Zertifizierungsstandard: Prüfungen werden von einem nach ISO/IEC 17025 akkreditierten Analyselabor durchgeführt.

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