Anwendung: Aflibercept-Biosimilar in Durchstechflaschen- und Fertigspritzen(PFS)-Darreichung, globale klinische Phase-III-Studien abgeschlossen und regulatorische Vorabgespräche geführt.
Zulassungsstatus: Neovaskuläre (feuchte) AMD; Makulaödem durch retinalen Venenverschluss; diabetisches Makulaödem; myope choroidale Neovaskularisation.
Formulierungsart: Durchstechflaschen- und Fertigspritzen(PFS)-Darreichung.

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