Konstruktionsmaterial: Edelstahl AISI 316L mit spiegelpolierten produktberührenden Oberflächen (Ra ≤0,4 µm)
Anwendung: Ansetzen und homogenes Mischen steriler/aseptischer pharmazeutischer Flüssigformulierungen vor der Abfüllung
Zertifizierungsstandard: Konstruiert und gefertigt nach cGMP- und ASME-BPE-Richtlinien für sterile Bioprozessanlagen
Kapazität / Durchsatz: Chargenvolumen je nach Konfiguration von 50 l bis 3.000 l verfügbar

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