Formulierungsart: Vollständig humaner Anti-PD-1-monoklonaler Antikörper
Anwendung: Indiziert zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und metastasiertem Zervixkarzinom durch PD-1-Immun-Checkpoint-Blockade
Zulassungsstatus: In Russland für Melanom zugelassen (seit 2019); Phase-III-Studien laufen zur Unterstützung der EU-Marktzulassung

Weitere Informationen

Zusätzliche Beschreibung:

Prolgolimab is BIOCAD's original, fully human anti-PD-1 monoclonal antibody, developed for treating advanced melanoma, advanced NSCLC and metastatic cervical cancer. It is pending approval in Russia for melanoma from 2019, while BIOCAD pursues Phase III trials to support EU marketing authorisation.

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