SOPHARMA AD sell "Sopharma AD"
Grundinformationen
1.0K
44
11
4.8(70)
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
Handelsart
Verkaufen
Produktname
Sopharma AD
Details
Hersteller
Spezifikationen
- Reguläre Zulassungsstatus: EU-CTD-Dossiers und regulatorische Unterstützung sind, sofern zutreffend, verfügbar und unterstützen Out-Licensing-, Dossiertransfer- und Co-Entwicklungspartnerschaften.
- Darreichungsform: EU-GMP-zertifizierte Anlagen fertigen ein breites Portfolio an verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Fertigarzneimitteln.
- Indikation: Das Portfolio umfasst Therapiebereiche wie Verdauungstrakt und Stoffwechsel, Urogenitalsystem und gynäkologische Antiinfektiva sowie muskuloskelettale/topische Produkte gegen Gelenk- und Muskelschmerzen.
Dokumente
GMP
ISO
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