Verpackung: Lieferung in Faser- oder Kunststofftrommeln (üblicherweise 25 kg netto) mit doppelter Polyethylen-Innenauskleidung; individuelle Gebindegrößen auf Anfrage
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B2B-Übereinstimmungen basierend auf Handelstyp, Kategorie, Spezifikationen & Preisspanne
Reguläre Zulassungsstatus: Unter GMP-Bedingungen als registriertes pharmazeutisches Zwischenprodukt/Wirkstoff hergestellt; mit DMF- und Analysenzertifikat-Unterstützung geliefert, nicht als eigenständiges Fertigarzneimittel vermarktet
Indikation: NSAR aus der Fenamat-Klasse, eingesetzt als starkes Analgetikum bei akuten Migräneattacken, Dysmenorrhoe, rheumatoider Arthritis und Osteoarthrose
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