Grundinformationen
Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
/
Handelsart
Verkaufen
Produktname
Sunpranza
Details
Substanz
Hersteller
- -
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als injektion
- Verpackung: Schachtel 1 durchstechflasche
- Standards: Betriebsinterner Standard
- Haltbarkeit: 24 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 890110033923
Ausstellungsdatum: 1. März 2023
Ablaufdatum: 1. März 2028
Hinweis: 146/QĐ-QLD | 112
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