Superferon
Grundinformationen
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Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
Handelsart
Verkaufen
Produktname
Superferon
Details
Substanz
Hersteller
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Pulver lyophilisiert (gefriergetrocknet) hergestellt als injektion
- Verpackung: Schachtel 1 durchstechflasche und 1 ampulle wasser fuer Injektionszwecke 1 mL; schachtel 2 durchstechflasche und 2 ampulle wasser fuer Injektionszwecke 1 mL
- Wirkstärke: 3.000.000 IU
- Standards: Vietnamesisches Arzneibuch V
- Haltbarkeit: 24 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 893410251823
Ausstellungsdatum: 11. Sept. 2023
Ablaufdatum: 11. Sept. 2026
Hinweis: 648/QĐ-QLD | 48
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