Tydol EF
Grundinformationen
Kategorie
Unterkategorie & Unter-Unterkategorie
Handelsart
Verkaufen
Produktname
Tydol EF
Details
Substanz
Hersteller
Registrierter Markt
Spezifikationen
- Darreichungsform: Tablette brause-
- Verpackung: Schachtel 4 blister x 4 tablette, schachtel 10 blister x 4 tablette; schachtel 1 tube x 10 tablette
- Wirkstärke: 500mg
- Standards: Betriebsinterner Standard
- Haltbarkeit: 24 monate
Dokumente
Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 893100230024
Ausstellungsdatum: 20. März 2024
Ablaufdatum: 20. März 2029
Hinweis: 182/QĐ-QLD | 194
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