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Vanconex CP (1000 mg)

Grundinformationen

Handelsart

Verkaufen

Produktname

Vanconex CP (1000 mg)

Substanz

Registrierter Markt

Spezifikationen

  • Darreichungsform: Pulver hergestellt als lösung intravenöse Infusion
  • Verpackung: Schachtel 1 durchstechflasche
  • Standards: USP 40
  • Haltbarkeit: 24 monate

Dokumente

Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 890115175723
Ausstellungsdatum: 12. Juli 2023
Ablaufdatum: 12. Juli 2028
Hinweis: 487/QĐ-QLD | 112 bổ sung
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