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Grundinformationen

Handelsart

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Produktname

Zoledro-BFS

Registrierter Markt

Spezifikationen

  • Darreichungsform: Lösung konzentrat zur Herstellung von injektion/Infusion
  • Verpackung: Schachtel 10 ampulle x 5 mL; schachtel 20 ampulle x 5 mL; schachtel 50 ampulle x 5 mL
  • Wirkstärke: 5mg
  • Standards: Betriebsinterner Standard
  • Haltbarkeit: 24 monate

Dokumente

Drug Marketing Authorization Number
Dokumentennummer: 893110334924
Ausstellungsdatum: 26. Mai 2024
Ablaufdatum: 26. Mai 2027
Hinweis: 331/QĐ-QLD | 197
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