Studientyp: Bioanalytische Unterstützung für Bioäquivalenzstudien, durchgeführt in Zusammenarbeit mit dem Sponsor und/oder dem ausgewählten klinischen Phasenzentrum, gestützt auf eine umfangreiche Bibliothek validierter bioanalytischer Methoden.
Regulatorische Konformität: Vollständiges Management von Bioäquivalenzstudien durch strategische Allianzen mit GCP-konformen klinischen Phasenzentren.
Bearbeitungszeit: Neue bioanalytische Methodenvalidierungen werden schnell und ohne zusätzliche Kosten durchgeführt, wenn im vorhandenen Portfolio noch keine validierte Methode verfügbar ist.

Weitere Informationen

Zusätzliche Beschreibung:

Kymos Pharma Services specializes in bioanalysis for bioequivalence studies, working alongside sponsors and clinical-phase centers, with an extensive library of validated methods and free, rapid method validation when a needed method isn't already available. Through strategic alliances with GCP-compliant clinical-phase centers, Kymos also manages full bioequivalence studies end to end; supplied from Spain.

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