Studientyp: Herstellung klinischer Muster der Phasen I-III (0,5-150 kg) unter GMP in einer von der FDA zugelassenen Pilotanlage
Regulatorische Konformität: GMP-Fertigung in einer von der FDA zugelassenen Pilotanlage
Bearbeitungszeit: Dedizierte Projektteams kümmern sich um Formulierung, Prozess-Scale-up und analytische Methoden, um reibungslose klinische Zeitpläne zu unterstützen

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