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Intertek Pharmaceutical Services sell "Pharmaceutical Impurity Testing"

Grundinformationen

579
20
6
4.1(62)

Handelsart

Verkaufen

Servicename

Pharmaceutical Impurity Testing

Spezifikationen

  • Zertifizierungsstandard: GMP-konforme Labore führen Verunreinigungsprüfungen gemäß ICH Q3A(R2) für neue Wirkstoffe und ICH Q3B(R2) für neue Arzneimittel durch
  • Anwendung: Unterstützt die Produktentwicklung von der Frühphase bis zum gesamten Lebenszyklus, einschließlich Methodenentwicklung, Validierung und schwieriger Matrizen
  • Herkunftsland: Erbracht aus Laboren in der Schweiz, im Vereinigten Königreich und in den USA

Dokumente

Sonstiges
FDA
GMP
ISO
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