Prüfmethode: Rückstandslösungsmittel-Screening gemäß USP <467> für Lösungsmittel der Klassen 1, 2 und 3
Akkreditierungsstandard: Methodenvalidierung gemäß kundenseitig bereitgestellten Protokollen und Arzneibuchanforderungen
Bearbeitungszeit: Zeitpläne für die individuelle Methodenentwicklung werden je nach Lösungsmittel und Matrix vereinbart
Probentyp: Pharmazeutische Wirkstoffe und Fertigprodukte

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