[제약.바이오] 비임상 독성/효능 평가 플랫폼 개발 (임원급)

[제약.바이오] 비임상 독성/효능 평가 플랫폼 개발 (임원급) 모집분야[제약.바이오] 비임상 독성/효능 평가 플랫폼 개발총괄(0명)📋 주요업무채용업체는 제약.바이오 업계에서 선도적인 기술을 보유하고 있고 신약개발혁신기업으로 등록되어 있으며 코스닥 상장기업입니다.1.포지션 : [제약.바이오] 비임상 독성/효능 평가 플랫폼 개발 (임원급)2.담당 업무:1)사업 전략 및 기획 - 중장기 사업 전략 및 연간 사업계획 수립, KPI·로드맵 관리 - CRO 서비스 포트폴리오 설계 - 국내외 시장 분석 및 경쟁사 대비 차별화 전략 수립2)개발 및 표준화 총괄 - 평가 플랫폼 개발 총괄 : 적응증·약물 모달리티별 오가노이드 평가 어세이의 설계·고도화 및 신규 평가법 개발 - 오가노이드 배양 및 약효·독성 평가 프로토콜의 표준화 - 어세이 재현성·신뢰성 확보를 위한 밸리데이션 체계 구축 및 데이터 품질 기준 정립 - OECD TG, FDA ISTAND 등 규제·검증 프레임워크에 부합하는 표준화 및 데이터 패키지 전략 수립3.지원 자격: - 생명과학·약학·독성학·의학 등 관련 분야 박사 학위 보유 (임원급 경력자) - CRO, 신약개발, 또는 전임상 약효·독성 평가 분야 다년간의 전문 경력 - 오가노이드·세포기반 모델 등 in vitro 평가 어세이의 개발 또는 고도화 경험 - 평가·연구 프로토콜의 표준화·밸리데이션 체계 구축 경험 - 사업 전략 수립 및 사업부 운영 경험 - 비즈니스 커뮤니케이션이 가능한 영어 역량4.우대 사항 - 오가노이드 기반 약효·독성 평가 또는 NAMs(동물대체시험법) 연구·사업 경험 - GLP 기관 운영 또는 규제기관(MFDS·FDA·OECD) 대응 및 시험법 검증 경험 - OECD TG, FDA ISTAND 등 표준화·규제과학 프레임워크에 대한 이해 - 글로벌 사업(해외 거점 또는 다국가 고객) 경험 - 바이오 및 제약 기업 임원 경험 📋 자격요건• 경력 10년 이상• 박사졸업🏠 근무조건• 고용형태 : 정규직 • 급여 : 면접 후 결정 • 근무지 : 충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송가락로 123 오송역 🎁 복지 및 혜택 🚀 채용절차접수기간 : 2026-07-02 15시 ~ 2026-07-17 24시제출서류 : 자유양식 이력서접수방법 : 사람인 입사지원전형절차 : 서류전형 → 1차면접 → 최종합격 🛎️ 유의사항 • 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.• 모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.