Sanner Group sell "Device Design Development & Human Factors"
Información básica
237
9
4
3.8(24)
Subcategoría y Sub-subcategoría
Tipo de comercio
Vender
Nombre del producto
Device Design Development & Human Factors
Fabricante(s)
Especificaciones
- Vía de administración: Administración parenteral (inyectable) mediante dispositivo conectado/inteligente
- Tipo de dispositivo: Autoinyector/pluma inyectora conectada con seguimiento digital de la dosis
- Material: Polímero/elastómero de grado médico (p. ej., silicona, TPE o PE médico) adecuado para contacto con piel/mucosas
- Certificación regulatoria: Fabricado bajo un sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos ISO 13485; marcado CE cuando corresponda
- Reutilizabilidad: Cuerpo del dispositivo reutilizable con cartucho/consumible de un solo uso
Documentos
FDA
GMP
ISO
Calificaciones
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