Aplicación: Métodos basados en ELISA para detectar proteínas residuales de células huésped que permanecen en un fármaco o proteína terapéutica después de la purificación
Nivel de endotoxinas: <0,25 UE/mg (o por dosis unitaria), especificación biofarmacéutica cGMP típica
Norma de certificación: Fabricado bajo cGMP con trazabilidad completa de lotes y pruebas de liberación de lote

FDA

GMP

ISO

Calificaciones

(0)

Comentarios

Filtros:

Ordenar por:

No hay comentarios disponibles.

Coincidencias B2B basadas en tipo de comercio, categoría, especificaciones y rango de precios

Productos y servicios relacionados con lo que estás viendo

Otros productos y servicios vistos por personas que vieron este producto