Aplicación: Ensayo de verificación del sobrellenado de productos inyectables/implantados que confirma que la dosis indicada en la etiqueta puede extraerse y administrarse por completo.
Estado regulatorio: Realizado conforme a los requisitos de USP <1> (Inyecciones y productos implantados) / Ph.Eur. 2.9.17 sobre volumen extraíble.
Norma de certificación: Ensayos realizados por un laboratorio analítico acreditado según ISO/IEC 17025.

FDA

GMP

ISO

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