Tipo de dispositivo: Fabricación de productos de inhalación de polvo seco basados en cápsulas
Vía de administración: Administración pulmonar/por inhalación, incluida la manipulación de IFA de alta potencia (HPAPI) con encapsulación de baja dosis
Certificación regulatoria: Fabricado en instalaciones de vanguardia totalmente automatizadas que respaldan el cumplimiento de calidad durante todo el ciclo de vida del producto

Certificado CEP

DMF

FDA

GMP

ISO

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