Tipo de estudio: Fabricación de muestras clínicas de fase I-III (0,5-150 kg) bajo GMP en una planta piloto aprobada por la FDA
Cumplimiento regulatorio: Fabricación GMP realizada en una instalación de planta piloto aprobada por la FDA
Tiempo de entrega: Equipos de proyecto dedicados se encargan de la formulación, el escalado del proceso y los métodos analíticos para apoyar cronogramas clínicos fluidos

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