Categoría de servicio: Servicios de consultoría y asesoría para la fabricación farmacéutica, la calidad y el cumplimiento.
Certificación regulatoria: El anuncio no detalla acreditaciones específicas; el trabajo de asesoría, análisis o proceso de este tipo suele realizarse conforme a los marcos ICH, GMP y regulatorios regionales (FDA/EMA).
Escala de capacidad: La escala del proyecto no se detalla en el anuncio; los equipos que ofrecen este tipo de servicio de asesoría/análisis/proceso suelen adaptarse para gestionar varios encargos de clientes simultáneos de alcance variable.
Cobertura geográfica: Amplia cobertura internacional que abarca casi todas las regiones principales del mundo, incluyendo Oriente Medio, América Central, la UE, América del Sur, entre otras.
Plazo de entrega: Los plazos del proyecto se definen según el encargo; las tareas habituales van de unas pocas semanas para trabajos específicos de asesoría/análisis a varios meses para programas regulatorios o de desarrollo de procesos más amplios.

Otra información

Descripción adicional:

CTP SYSTEM helps pharmaceutical and related companies manage and execute all validation and qualification phases for equipment, systems and utilities, with extensive experience preparing validation master plans at facility or project level for APIs, solid and liquid dosage forms, sterile products and more. Qualification and validation cover automation systems from single equipment controllers to complex distributed control and building management systems. Services include gap analysis, risk/impact assessment, validation master plan preparation, IQ/OQ/PQ of manufacturing equipment and critical systems, analytical equipment qualification, and maintenance and calibration support.