Categoría de servicio: Servicios de asuntos regulatorios y soporte de suministro clínico.
Certificación regulatoria: El anuncio no detalla acreditaciones específicas; el trabajo de asesoría, análisis o proceso de este tipo suele realizarse conforme a los marcos ICH, GMP y regulatorios regionales (FDA/EMA).
Escala de capacidad: La escala del proyecto no se detalla en el anuncio; los equipos que ofrecen este tipo de servicio de asesoría/análisis/proceso suelen adaptarse para gestionar varios encargos de clientes simultáneos de alcance variable.
Cobertura geográfica: Cobertura de exportación/servicio centrada en la UE, Europa fuera de la UE.
Plazo de entrega: Los plazos del proyecto se definen según el encargo; las tareas habituales van de unas pocas semanas para trabajos específicos de asesoría/análisis a varios meses para programas regulatorios o de desarrollo de procesos más amplios.

Otra información

Descripción adicional:

Inpharmatis delivers full-spectrum regulatory affairs services—including drug development and vigilance—to pharmaceutical, medical device, food supplement, cosmetic, and biotech clients, with core expertise in Europe and the CIS extended to the US, Latin America, and select other regions through partner networks. A multidisciplinary consultant team supports marketing authorization applications for active substances and human medicines across the full product life cycle, covering submission strategy advice, life-cycle regulatory planning, and preparation, review, filing, and management of submissions.