Content Uniformity: Cumple los límites farmacopéicos de uniformidad de contenido (típicamente 85,0-115,0 % del valor declarado, AV ≤ 15)
Disintegration Time: Se desintegra dentro de los límites de tiempo farmacopéicos (típicamente ≤ 30 minutos) en fluido gástrico simulado
Hardness: Dureza dentro del rango validado (típicamente 4-10 kp), garantizando resistencia mecánica sin dificultar la desintegración

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