Método de ensayo: Cribado de disolventes residuales según USP <467>, que cubre disolventes de clase 1, 2 y 3
Norma de acreditación: Validación de métodos realizada según protocolos proporcionados por el cliente y requisitos farmacopeicos
Tiempo de entrega: Plazos de desarrollo de métodos personalizados acordados según el disolvente y la matriz
Tipo de muestra: Sustancias farmacéuticas y productos terminados

FDA

GMP

ISO

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