País de origen: Desarrollado en España (Verifarma International)
Norma de certificación: Diseñado para cumplir normas regulatorias globales, incluidas la FDA 21 CFR Part 11 y el Anexo 11 de la UE, con firmas electrónicas y pistas de auditoría
Aplicación: Gestión integrada de desviaciones, CAPA, controles de cambio, auditorías, documentación y formación para equipos de calidad farmacéuticos, veterinarios y de ciencias de la vida

Otra información

Descripción adicional:

This platform integrates management of deviations, CAPAs, change controls, audits, documentation, training and risk management, delivering full traceability, version control and audit-ready records. Verifarma QMS replaces manual, fragmented processes with a unified, validated environment aligned with regulatory best practice, scaling alongside organizational growth to fit companies of different sizes and regulatory frameworks, helping quality teams cut errors, boost operational efficiency and safeguard patient safety.