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Évolutions réglementaires FDA, EMA, TGA et mondiales
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25 sept. 2026
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FDA Approves DIVALPROEX SODIUM (ANDA078853)
FDA grants approval for DIVALPROEX SODIUM tablets (ANDA078853) by Bionpharma Inc., with oral delayed‑release 125 mg, 250 mg and 500 mg equivalents.