Sanner Group sell "Device Design Development & Human Factors"
Informations de base
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9
4
3.8(24)
Sous-catégorie & Sous-sous-catégorie
Type de transaction
Vendre
Nom du produit
Device Design Development & Human Factors
Fabricant(s)
Spécifications
- Voie d'administration: Administration parentérale (injectable) via un dispositif connecté/intelligent
- Type de dispositif: Auto-injecteur/stylo injecteur connecté avec suivi numérique de la dose
- Matériau: Polymère/élastomère de qualité médicale (ex. silicone, TPE ou PE médical) adapté au contact cutané/muqueux
- Certification réglementaire: Fabriqué selon un système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux ISO 13485 ; marquage CE le cas échéant
- Réutilisabilité: Corps de dispositif réutilisable avec cartouche/consommable à usage unique
Documents
FDA
GMP
ISO
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