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Drug Products

Spécifications

  • Application: Services complets pour la formulation de nouvelles entités moléculaires et la reformulation de médicaments existants, spécialisés dans les formulations parentérales stériles et apyrogènes pour les essais précliniques et cliniques
  • Norme de certification: Installation à la pointe de la technologie entièrement conforme aux dernières normes EU GMP Annexe 1 pour les produits médicinaux stériles, avec deux lignes de production entièrement automatisées pour les produits liquides et lyophilisés
  • Capacité / Débit: Installation de 9 500 m2 ouverte début 2023, représentant un investissement de 60 millions d'euros, soutenant des domaines thérapeutiques incluant des composés hautement puissants et des conjugués anticorps-médicament

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GMP
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