Application: Essai de vérification du surremplissage des produits injectables/implantables confirmant que la dose étiquetée peut être entièrement prélevée et administrée.
Statut réglementaire: Réalisé conformément aux exigences USP <1> (Injections et produits implantés) / Ph.Eur. 2.9.17 relatives au volume extractible.
Norme de certification: Essais réalisés par un laboratoire d'analyse accrédité ISO/IEC 17025.

FDA

GMP

ISO

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