Système d'expression: mAb (CAS 1989556-22-0) développé à partir d'une lignée cellulaire déposée sous DMF, ciblant la protéine F du VRS.
Statut réglementaire: Approuvé le 31/10/2022 dans l'UE/Islande/Liechtenstein/Norvège pour la pneumonie liée au VRS chez les nourrissons.
Pureté: Degré élevé de similarité analytique avec le produit de référence, produit via une lignée cellulaire et un procédé optimisés à haut titre.

GMP

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