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Informations de base

132
10
2
4.3(45)

Type de transaction

Offre de service

Nom du service

Clinical Trial Material Manufacturing

Prestataire(s) de services

Spécifications

  • Chamber Capacity: Stockage de stabilité sur site soutenant le matériel d'essai de phase I et II, la quasi-totalité des essais étant réalisée en interne
  • Protocol Design: Développement et validation de méthodes analytiques intégrés aux protocoles de stabilité internes
  • Study Conditions: Fabrication cGMP et stockage/essais de stabilité pour les produits expérimentaux de phase I et II, couvrant les liquides et crèmes via remplissage/finition aseptique et microfluidisation

Autres informations

Description supplémentaire:

PMI Bio delivers product development and cGMP manufacturing for Phase I and II trials, covering process development, non-sterile manufacture and filling of liquids and creams, aseptic filling and finishing, and microfluidization of liquids among other capabilities. Its team develops and validates analytical methods and offers onsite stability storage and testing, with nearly all testing performed in-house.
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